貝比安是針對胎兒染色體非整倍體疾病的產前檢測項目。染色體非整倍體是目前臨床上最常見的染色體疾病，其發生具有偶然性和隨機性，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。由于目前沒有治療染色體疾病的有效手段，降低生育染色體疾病患兒風險的最好方法就是通過產前遺傳咨詢、產前篩查及產前診斷，盡早發現并解決問題。 貝比安無創DNA產前檢測依托基因測序儀——NextSeq CN500，采用國際專利的核心技術，準確檢測唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）三大染色體非整倍體。這一檢測的實現僅需抽取孕婦10mL靜脈血，通過對母體靜脈血的游離DNA（包括胎兒游離DNA）進行深度測序，并進行生物信息學分析，根據從中得到的胎兒遺傳信息，判斷胎兒是否患有染色體非整倍體疾病。

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